Das RNA -Reinigungskit wird verwendet, um in vitro transkribierte RNA -Moleküle und Gesamt -RNA aus verschiedenen Materialien, die kontaminierende Verunreinigungen in RNA -Proben effektiv entfernen können. Die Wiederherstellungsrate dieses Produkts kann 80%erreichen, und das Verhältnis von OD260/OD280 der erhaltenen RNA beträgt im Allgemeinen etwa 2,0, was in nachfolgenden empfindlichen Experimenten direkt verwendet werden kann (wie Microarray-Analyse, Fluoreszenz-RT-PCR usw.). Mit der Vertiefung der Transkriptomik geht die Komplexität von RNA -Typen, Expressionsregulation und Funktionen weit über unsere Vorstellungskraft hinaus.
Das Entfernen ribosomaler RNAs, die mehr als 80% ausmachen, hilft, die Sequenzierung auf weniger häufig vorkommende, aber informative RNAs zu fokussieren. Gegenwärtig erfolgt die Entfernung von rRNA hauptsächlich durch die kombinierte Verwendung von Sonde und RNase H. Die verarbeitete RNA wird mit vielen Verdauungsprodukten, Enzymen und Ionen gemischt, was der anschließenden Konstruktion der RNA -Bibliothek nicht förderlich ist. Nehmen Sie das Säulen -RNA -Reinigungskit als Beispiel. Trizol ist ein Reagenz, das verwendet werden kann, um die gesamte RNA aus Geweben und Zellen zu reinigen. Dies ist eine einphasige Lösung von Phenol- und Guanidinisothiocyanat, die die Lyse von Geweben und Zellen erleichtert und RNasen hemmt, um die RNA-Integrität aufrechtzuerhalten.