Verarbeitung von Hochdurchsatzproben, intelligente Wiederverwendung für das Publizieren mit großer Kapazität, Arbeitsoberfläche: 200 cm, 8 Probeneinspritznadeln, 12 temperaturgesteuerte Inkubationspositionen, 12 Raumtemperatur-Inkubationspositionen, 32 Plattenspeicherpositionen, Sunrise-Mikroplattenleser, Hydroflex-Platten-Waschmaschinen, Waschmaschinen, Sunrise Microplat-Leser Bis zu 512 Proben, sequentielle Belastung von Proben, Reagenzien, Mikroplatten parallele Belastung von bis zu 6 Platten für die schnelle Abgabe.
Der automatische Enzym-Immunoassay-Analysator basiert auf dem Prinzip, dass das Enzym und das Substrat eine Farbreaktion hervorrufen können. Instrument. Die Methode zur Analyse des Gehalts verschiedener Enzyme wie Antigen oder Antikörper verwendet im Allgemeinen hauptsächlich die kolorimetrische Methode. In der Praxis ist die Spektrophotometrie das grundlegende Arbeitsprinzip eines automatischen Enzym -Immunoassay -Analysators. Das von der Lichtquellenlampe emittierte Licht wird nach dem Durchlaufen eines Filters oder eines Monochromators zu einem Strahl aus monochromatischem Licht. Der monochromatische Lichtstrahl fließt durch die Probe, die in der Mikrotiterplatte getestet werden soll, und ein Teil des monochromatischen Lichtstrahls wird von der Probe absorbiert und erreicht den Fotodetektor. Die Intensität des darauf projizierten Lichtsignals wird durch den Fotodetektor in die Größe des elektrischen Signals umgewandelt. Dieses elektrische Signal wird durch Vorverstärkung, logarithmische Amplifikation, Analog-Digital-Konvertierung usw. verarbeitet und anschließend zur Datenverarbeitung und -berechnung an den Mikroprozessor gesendet, und die Testergebnisse werden nach Anzeige und Drucker ausgegeben. Der Mikroprozessor vervollständigt die Bewegung in den X- und Y -Richtungen des mechanischen Antriebs durch den Steuerkreis.
Das automatische Enzym-Immunoassay-Analysator fügt die Probe zu den Mikrowellen des vorgekleideten Antigens oder der Antikörper-Mikrotiterplatte hinzu, wäscht nach der Reaktion, entfernt den ungesichteten Liganden, fügt dann das Enzymisolat nach Inkubation, waschen die ungesetzte Verbindung und fügt und fügt das Enzymisolat hinzu, entfernen Sie die ungesetzte Verbindung und und und und und Fügen Sie dann das Enzymsubstrat hinzu, nach der Reaktion wird das farbige Endprodukt gebildet, und die Stopplösung wird hinzugefügt, um die Reaktion zu stoppen. Die Absorption jeder Mikrowell der Mikrotiterplatte wird durch die Wellenlänge gelesen, die vom Spektrophotometer eingestellt wurde. Der Konzentrationswert des Analyten in der Probe wird durch den Absorptionswert der Probe und die Standardkurve berechnet, sodass das quantitative Ergebnis erhalten werden kann, oder die Absorption der Probe wird mit dem des Standardprodukts verglichen, so dass die Positives oder negatives qualitatives Ergebnis kann erzielt werden.
