Jilin Sinoscience Technology Co. LTD

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HomeProdukt-ListeLabordiagnoseTestkitsEine Stufe Fackel IgM/IgG -Schnelltestpanel

Eine Stufe Fackel IgM/IgG -Schnelltestpanel

$1.3 - 1.74 /Piece/Pieces
  • Produktbeschreibung
Overview
Produkteigenschaften

ModellTORCH

MarkeVerunreinigung

HerkunftsortChina

Art Der DesinfektionEOS

Funktionale VerwendungAllgemeine Untersuchungsapparatur

InventarJa

Haltbarkeitzwei Jahre

MaterialPVC

Zertifizierung Der Produktqualitätce

Klassifizierung Von MedizinproduktenKlasse II

CertificateCE/ISO

Packing10pcs/box

Package1500pcs/carton

SpecimenWb/S/P

Lieferfähigkeit & Zusatzinformationen

Verpakung100 Bottles/Karton

Produktivität5,000,000/month

TransportOcean,Land,Air,Express

Ort Von ZukunftQingdao, China

Unterstützung über5,000,000/month

Zertifikate ISO

HS-Code3822900000

HafenQingdao ,Changchun,Shenzhen

ZahlungsartT/T,D/P,L/C,D/A,Paypal,Money Gram,Western Union

IncotermFOB,CIF,EXW,CFR,FAS,FCA,CPT,CIP,DEQ,DDP,DDU,Express Delivery

Verpackung & Lieferung
Verkaufseinheiten:
Piece/Pieces
Pakettyp:
100 Bottles/Karton
Bildbeispiel:

Produktbeschreibung

Diese Gruppe von mikrobieller Infektionen hat ein gemeinsames Merkmal, das eine mütterliche und säugige Infektion verursachen kann. Schwangere Frauen sind aufgrund von endokrinen Veränderungen und einer verminderten Immunität anfällig für eine primäre Infektion, und das latente Virus bei schwangeren Frauen mit früherer Infektionen ist ebenfalls anfällig für aktivierte und wiederkehrende Infektionen. Wenn bei schwangeren Frauen eine Virämie auftritt, kann sich das Virus durch die Plazenta oder den Geburtskanal ausbreiten, um den Fötus zu infizieren, was zu Frühgeburts-, Abtreibungs-, Totgeburten- oder Teratogenese führt und mehrere Systeme und Organe des Neugeborenen schädigen, was zu einem variierenden Grad führt von geistiger Behinderung und anderen Symptomen. Insbesondere in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft kann der Embryo in der Organbildungsperiode zu diesem Zeitpunkt durch die Virusinfektion Zellen zerstören oder die Zellteilung und Proliferation hemmen. Die Virusinfektion nach der Organbildungsperiode kann die Gewebe- und Organstruktur zerstören und eine anhaltende Infektion bilden, nachdem die Geburt weiter entgiftet werden muss, und die entsprechenden pathologischen Veränderungen verursachen. Daher wirkt sich die Fackelinfektion auf die Qualität der Bevölkerung aus und hat eine wichtige Beziehung zur Eugenik.

Produktdetails

1 Jpg


Verwendungszweck

Wird für den qualitativen Nachweis von IgM/IgG -Antikörpern gegen Fackel (Toxoplasma (Tox), Rötelnvirus (RV), Cytomegalo -Virus (CMV) verwendet, Herpes -Simplex -Virus (HSV) im menschlichen Serum oder Plasma, um zu bestimmen, dass jemand durch Torch infiziert wird.


Testprozedur
Anweisungen müssen vollständig gelesen werden, bevor der Test durchgeführt wird. Lassen Sie die Testvorrichtung vor dem Test 30 Minuten lang auf Raumtemperatur (20 ℃ -30 ℃ ℃ ℃ ℃ ℃ ℃ ℃ ℃) äquilibrieren. Öffnen Sie die innere Verpackung erst bereit, sie muss in einer Stunde verwendet werden, wenn sie geöffnet ist (Feuchtigkeit: 20%~ 90%, Temperatur: 10 ℃ -50 ℃)
1. Nehmen Sie die Außenverpackung aus und legen Sie das Feld mit dem Beispielfenster auf den Schreibtisch.
2. Tragen Sie 3 volle Tropfen Serum / Plasma (80 μl-100 & mgr; l) vertikal in jedes Probenloch des Panels auf. Vermeiden Sie die Luftblase in der Pipette, eine Blase kann die vollständige Übertragung der Probe verhindern und den Test ungültig machen. Verwenden Sie für jeden durchgeführten Test eine neue Pipette, auch wenn dieselbe Probe verwendet wird.
3. Beachten Sie die Testergebnisse sofort innerhalb von 15 bis 30 Minuten. Das Ergebnis ist über 30 Minuten ungültig


INTERPRETATION DER ERGEBNISSE

Positiv: Es erscheinen zwei (2) oder drei (3) unterschiedliche farbige Linien. Eine Linie sollte sich in der Steuerregion (c), einer Linie in T1 -Region oder einer Linie in T2 -Region oder beides befinden. Ifu-torch-gm, a/1 2
Negativ: Eine (1) farbige Linie erscheint im Kontrollbereich (c). In der T1 -Region noch der T2 -Region erscheint keine scheinbare farbige Linie. Das negative Ergebnis zeigt nicht das Fehlen von Analyten in der Stichprobe an, sondern zeigt nur, dass der Grad der getesteten Analyten in der Probe geringer ist als der Grenzwert.
Ungültig: Es werden keine farbigen Zeilen angezeigt oder die Steuerung wird nicht angezeigt, was darauf hinweist, dass der Bedienerfehler oder ein Reagenzienfehler. Überprüfen Sie den Testvorgang und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testgerät.
Notiz:
1. Jeder Farbton im Testbereich sollte als positiv angesehen werden. Beachten Sie, dass dies nur ein qualitativer Test ist und die Konzentration von Analyten in der Stichprobe nicht bestimmen kann.
2. Unzureichendes Stichprobenvolumen, ein falsches Betriebsverfahren oder abgelaufene Tests sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Ausfall der Steuerungsleitungen.
3. Kontrollleitungsfarbe Intensität verschiedener Elemente auf derselben Kassette kann unterschiedlich sein, es ist ein normales Phänomen. Die Stärke der Qualitätskontrolllinie zeigt das Qualitätsproblem des Reagenzs nicht an. Ein deutlich sichtbares Testergebnis zeigt, dass das Reagenz wirksam ist.


20220805105210

Produktionsverfahren

Test Procedure

Anwendung

Applications


Firmenüberblick

Jilin Sinoscience Technology Co., Ltd. ist ein High-Tech-Unternehmen, das sich auf Forschung, Produktion, Verkauf und Service von Labordiagnoseprodukten spezialisiert hat. Wir wurden 2021 in Changchun gegründet. Unsere Hauptprodukte sind in vitro diagnostische Reagenzien und Instrumente, einschließlich der medizinischen Produkte von Covid-19 , medizinische Instrumente und Ausrüstung Labordiagnose medizinische Verbrauchsmaterialien . Wir haben mehr als 70 Reagenzien auf dem Gebiet der IVD und entwickeln weiter -Kassqualität. Wir haben mehr als 6 Produktionslinien , die Serien der Urinanalysator - Serie sind . Das medizinische Testzentrum von Drittanbietern, das regionale medizinische Testdienste anbietet, die mit selbst entwickeltem regionalem LIS-System, modernem Desinfektionszentrum, Logistiksystem für Kaltkette, Cloud-Plattform und anderen unterstützenden Systemen ausgestattet sind.

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